Zeszyt 01 jest początkiem cyklu Przypadki laboratoryjno - kliniczne w medycynie praktycznej.
Będzie ono pomocne w wykształceniu właściwych nawyków diagnostycznych.
Współcześnie dwie trzecie wszystkich informacji niezbędnych do oceny stanu zdrowia pacjenta są pozyskiwane z badań krytycznych wykonywanych w laboratorium.
SPIS TREŚCI
Lista autorów
Przedmowa do pierwszego wydania publikacji
Przedmowa redakcyjna
Badania medyczne
PRZYPADKI LABORATORYJNO-KLINICZNE
Przypadek 1. Rozpoznanie: rak drobnokomórkowy płuc z towarzyszącym zespołem nieadekwatnego wydzielania wazoprestyny - SIADH (zespół Schwartza-Barttera).
Przypadek 2. Rozpoznanie: chłoniak limfoplazmocytowy (makroglobulinemia Walkdenstroma) jako przyczyna krioglobulinemii, którą wykryto w okresowym badaniu morfologii krwi.
Przypadek 3. Rozpoznanie: hiperhomocysteinemia pierwotna spowodowana przypuszczalnie defektem aktywności reduktazy tetrahydrofolianowej (MTHFR) (heterozygotyczna mutacja C677T w genie MTHFR). Hiperlipidemia mieszana.
Przypadek 4. Rozpoznanie: ostra białaczaka promielocytowa (APL) z towarzyszącymi zaburzeniami krzepnięcia z powodu zespołu wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC).
Przypadek 5. Rozpoznanie: szpiczak plazmocytowy SLiM CRAB.
Przypadek 6. Rozpoznanie: hiperaldosteronizm (zespół Conna) w przebiegu gruczolaka kory nadnercza.
Przypadek 7. Rozpoznanie: zostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki na tle hiperchylomikronemiina czczo (HLP typu I).
Przypadek 8. Rozpoznanie: kamica żółciowa przewodowa i pęcherzyka żółciowego.
Przypadek 9. Rozpoznanie: Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu B (hepatitis B).
Przypadek 10. choroby rzadkie Rozpoznanie: Układowy toczeń rumieniowarty (SLE) z nefropatią i towarzyszącym zespołem antyfosfolipidowym (APS); niedokrwistość hemolityczna wtórna do zmian wywołanych chorobą autoimmunologiczną.
Sczegóły
-
Ilość stron:
191
-
Wydawca:
Medpharm
-
Autor:
POD REDAKCJĄ PROFESORA LESZKA KALINOWSKIEGO
-
ISBN:
978-83-7846-098-5
-
Rok wydania:
2017
-
Oprawa:
Miękka